2020年3月12日，喜達強生公司在華製藥子公司西安楊森有限公司公布旗下喜達諾®的諾烏兩種製劑，即用於皮下打針的司奴烏司奴單抗打針液及用於靜脈輸注的烏司奴單抗打針液，得到中國藥品監視治理局核準，單抗合用於對傳統醫治或腫瘤壞死因子α拮抗劑應對有餘、獲批掉應對或無奈耐受的用於成年中重度勾當性克羅恩病患者。喜達諾是成人海內獲批的首個全人源“雙靶向”白細胞介素12和白細胞介素23按捺劑，這次加快審批得益於藥品監視治理局和衛生康健委員會於2019年5月29日將喜達諾®歸入到第二批臨床急需境外新藥名單中。克羅2019年歐洲克羅恩病和結腸炎構造指南保舉喜達諾®可作為中重度克羅恩病醫治的恩病一線生物製劑用藥。依附全新的喜達白介素作用機製，喜達諾®具備疾速起效和連續維持緩解的諾烏特點。作為炎症性腸病的司奴一種，克羅恩病是單抗會招致腸道炎症或潰瘍的慢性疾病。在已往20年中，獲批IBD在中國的用於發病率呈逐年回升的趨向，此中克羅恩病的發病率估計為0.4/100,000。克羅恩病凡是發病於人生回升期的青年期間，罹患克羅恩病使患者在學業、事業上遭到嚴峻影響。中山年夜學從屬第一病院副院長、中華醫學會消化病學分會主任委員陳旻湖傳授暗示：“近年來，腫瘤壞死因子按捺劑在IBD醫治方麵闡揚了主要作用，但仍有不少患者呈現療效欠安、掉去應對或不耐受等征象。IL-12/23是克羅恩病的主要醫治靶點，是以IL-12/23按捺劑將為這些患者的醫治提供新的抉擇。”“克羅恩病的醫治不該隻有一種普適要領，西安楊森公司很自豪可以或許成為第一家提供兩種差別醫治方案的公司，以解決患者以後未滿意的醫治需要。”西安楊森公司總裁AsgarRangoonwala誇大，“30餘年來，西安楊森始終苦守對中國患者的承諾。咱們正與相幹機構共同努力，確保喜達諾®的可及性，鞭策其成為一種新的主要醫治方案。咱們將對峙不懈，為創造一個沒有疾病的將來而不停起勁。”喜達諾®於2017年11月初次在中國獲批，用於醫治中重度斑塊狀銀屑病。成人克羅恩病順應症是其在中國獲批的第二個順應症。